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Wissenschaftliche Evidenz

Alle Quellen, auf denen die Modell-Annahmen (Übertragungswahrscheinlichkeiten, Basis-Prävalenzen, Risikostufen-Multiplikatoren) beruhen, mit Angabe wofür sie jeweils relevant sind. Wo kein Link angegeben ist, wurde die Quelle nicht live in dieser Recherche verifiziert - hier steht nur die bibliografische Angabe.

Diese Werte sind grobe, literaturbasierte Näherungen - keine exakten, unumstrittenen Fakten. Details und vollständige Herleitung: sti_tracker/evidence.py im Quellcode.
Patel P, Borkowf CB, Brooks JT, et al. Estimating per-act HIV transmission risk: a systematic review. AIDS. 2014;28(10):1509-1519.
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Relevant für:
  • HIV Pro-Akt-Übertragungsrisiko nach Praktik (vaginal/anal, insertiv/rezeptiv)
  • HIV Pro-Akt-Übertragungsrisiko oral
Lycke E, Löwhagen GB, Hallhagen G, et al. The risk of transmission of genital Chlamydia trachomatis infection is less than that of genital Neisseria gonorrhoeae infection. Sex Transm Dis. 1980;7(1):6-10.
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  • Chlamydien Pro-Akt-Übertragungsrisiko (historische Ausgangsschätzung, im Modell konservativ nach unten korrigiert - siehe Kommentar in evidence.py)
Althaus CL, Heijne JCM, Roellin A, Low N. Transmission dynamics of Chlamydia trachomatis affect the impact of screening programmes. Epidemics. 2012;4(1):11-18.
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  • Chlamydien Übertragungsdynamik-Modellierung
Hooper RR, et al. 1978; Platt R, et al. 1983 - Kohortenstudien zur Pro-Expositions-Übertragungswahrscheinlichkeit von Gonorrhoe.
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  • Gonorrhoe Pro-Akt-Übertragungsrisiko
Garnett GP, Aral SO, Hoyle DV, Cates W Jr, Anderson RM. The natural history of syphilis: implications for the transmission dynamics and control of infection. Sex Transm Dis. 1997;24(4):185-200.
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  • Syphilis Übertragungswahrscheinlichkeit (Originalwert: 9.2-63% PRO PARTNERSCHAFT, nicht pro Akt - im Modell entsprechend auf einen konservativen Pro-Akt-Wert umgerechnet)
Hollingsworth TD, Anderson RM, Fraser C. HIV-1 transmission, by stage of infection. J Infect Dis. 2008;198(5):687-693. / Wawer MJ, et al. Rates of HIV-1 transmission per coital act, by stage of HIV-1 infection, in Rakai, Uganda. J Infect Dis. 2005;191(9):1403-1409.
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  • HIV Infektiositäts-Multiplikator akute Phase (nach markierter riskanter Exposition vor negativem Test) - ACHTUNG: diese urspünglichen Schätzungen gelten inzwischen als methodisch überschätzt (Censoring-Artefakt), siehe bellan2015 für die korrigierte Neubewertung, die dem Modell seit 2026-08-22 zugrunde liegt
Bellan SE, Dushoff J, Galvani AP, Meyers LA. Reassessment of HIV-1 acute phase infectivity: accounting for heterogeneity and study design with simulated cohorts. PLoS Med. 2015;12(3):e1001801.
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  • HIV Infektiositäts-Multiplikator akute Phase - methodische Neubewertung derselben Rakai-Kohortendaten wie hollingsworth2008wawer2005, findet niedrigere Werte (relative Hazard Ratio ~5.3 statt ~26x, Dauer ~1.7 statt ~2.9 Monate) durch Korrektur eines Censoring-Artefakts im retrospektiven Studiendesign - seit 2026-08-22 Basis für HIV_ACUTE_INFECTIOUSNESS_MULTIPLIER/HIV_ACUTE_PHASE_DURATION_DAYS (Kredibilitätsintervall bleibt breit: 0.79-57 bzw. 0.55-6.8 Monate)
Rodger AJ, et al. Risk of HIV transmission through condomless sex in serodifferent gay couples with the HIV-positive partner taking suppressive antiretroviral therapy (PARTNER2). Lancet. 2019;393(10189):2428-2438. / Bavinton BR, et al. Viral suppression and HIV transmission in serodiscordant male couples (Opposites Attract). Lancet HIV. 2018;5(8):e438-e447.
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  • HIV ART-Infektiositäts-Multiplikator (HIV_ART_INFECTIOUSNESS_MULTIPLIER) - aktueller Wert 0.04 ist eher konservativ gegenüber dem U=U-Konsens (PARTNER2, HPTN052, Opposites Attract: keine einzige phylogenetisch bestätigte Übertragung bei supprimierter Viruslast über tausende Akte) - Wertanpassung hier bewusst NICHT vorgenommen, da sie Implikationen für die Bayes-Likelihood-Mathematik in bayes.py haben könnte (siehe biostatistics-reviewer)
Lewis D, White PJ, Price MJ, et al. Per-partnership transmission probabilities for Chlamydia trachomatis infection: evidence synthesis of population-based survey data. Int J Epidemiol. 2021;50(2):510-521.
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  • Chlamydien Übertragungswahrscheinlichkeit (moderneres Pro-Partnerschaft-Evidenz-Synthese, ersetzt die mehrdeutige Lycke-1980-Zahl als beste verfügbare Pro-Partnerschaft-Schätzung; Pro-Akt-Ableitung im Modell bleibt vorläufig unverändert, da eine Umrechnung eine explizite Annahme zur Akt-Anzahl pro Partnerschaft bräuchte)
CDC. Recommendations for the Laboratory-Based Detection of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae. MMWR Recomm Rep. 2014;63(RR-02).
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  • Chlamydien/Gonorrhoe Testeigenschaften (TEST_CHARACTERISTICS) - aktuelle Werte liegen innerhalb der dort berichteten NAAT-Bereiche
CDC. HIV Testing: Antigen/Antibody Combination Tests - Window Period Guidance (18-45 Tage, Median ~18 Tage).
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  • HIV Testeigenschaften / Fensterperiode (TEST_CHARACTERISTICS) - Hintergrund zur bewussten Abweichung auf 28 statt der oft empfohlenen 42 Tage, siehe Kommentar in evidence.py. Neuere CDC-Leitlinien (2025) empfehlen fürs endgültige Ausschliessen sogar 12 Wochen (84 Tage) - im Modell nicht übernommen, da die 28-Tage-Wahl bereits explizit mit einem Schweizer Infektiologen abgestimmt wurde
Are we moving from symptomatic to asymptomatic syphilis: a retrospective analysis. 2023.
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  • Syphilis Symptom-Sensitivität (SYMPTOM_CHARACTERISTICS, SYMPTOM_CATALOG 'genital_ulcer') - Hinweis auf zunehmend asymptomatische/atypische Präsentation, Sensitivität seit 2026-08-22 entsprechend nach unten korrigiert (0.7→0.55 bzw. 0.60→0.45)
Sweitzer SF, Chen JS, et al. Estimating the sensitivity of non-treponemal and treponemal antibody tests in primary syphilis. medRxiv. 2025 Nov 9 (Preprint).
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  • Syphilis Testsensitivität (TEST_CHARACTERISTICS) - stützt aktuellen Sensitivitätswert 0.95 (TPPA/treponemale Tests: 95-96%)
Sexual Risk Factors for HIV Infection in Early and Advanced HIV Epidemics in Sub-Saharan Africa: Systematic Overview of 68 Epidemiological Studies.
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  • Risikostufen 'erhöht'/'stark erhöht' (ergänzende, grössere Evidenzbasis zur 1992er-Studie; Achtung Populationskontext: Subsahara-Afrika-HIV-Epidemien, nicht direkt auf CH-Allgemeinbevölkerung übertragbar, daher ergänzend statt ersetzend)
Bundesamt für Gesundheit (BAG). Sexuell übertragene Infektionen und Hepatitis B/C in der Schweiz und Liechtenstein im Jahr 2024: Eine epidemiologische Beurteilung. BAG-Bulletin 44/2025.
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  • Baseline-Prävalenz Schweiz (Herleitung, alle 4 Krankheiten)
Natsal-3 (Third National Survey of Sexual Attitudes and Lifestyles, UK) - Sonnenberg P, et al. Prevalence, risk factors, and uptake of interventions for sexually transmitted infections in Britain. Lancet. 2013.
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  • Baseline-Prävalenz nach Alter (nicht direkt in CH publiziert, UK als bester verfügbarer Proxy)
Trends in Adult Chlamydia and Gonorrhea Prevalence, Incidence and Urethral Discharge Case Reporting in Morocco over 1995-2015 - Estimates Using the Spectrum-STI Model. Sex Transm Dis. 2017.
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  • Regionale Prior-Anpassung (Beispiel Marokko/Maghreb)
Syphilis infection prevalence in the Middle East and North Africa: a systematic review and meta-analysis. eClinicalMedicine. 2024.
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  • Regionale Prior-Anpassung Syphilis (Beispiel Marokko/Maghreb/MENA)
UNAIDS. Regional profile: Middle East and North Africa, 2024 data.
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  • Regionale Prior-Anpassung HIV (Beispiel Marokko/Maghreb - hier bewusst KEINE Erhöhung, da Datenlage das nicht stützt)
Multiple partners and partner choice as risk factors for sexually transmitted disease among female college students. Sex Transm Dis. 1992.
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  • Risikostufen 'erhöht'/'stark erhöht' (Ableitung der Multiplikatoren)
Incidence and spontaneous clearance of gonorrhea and chlamydia infections among men who have sex with men: a prospective cohort study in Zhuhai, China. Front Public Health. 2024.
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  • Risikostufen 'erhöht'/'stark erhöht' (Ableitung der Multiplikatoren)